首批(a)电流密度为100mAg−1的(a)2H-MoS2/Ti和(b)1T-MoS2/Ti的循环稳定性和库伦效率。
大模Fig.5AbinitiocalculationsoftheredoxmechanismofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.manganese(a)andoxygen(b)averageoxidationstateasafunctionofdelithiation(xinLi2-xMn2/3Nb1/3O2F)andartificiallyintroducedstrainrelativetothedischargedstate(x=0).c,ChangeintheaverageoxidationstateofMnatomsthatarecoordinatedbythreeormorefluorineatomsandthosecoordinatedbytwoorfewerfluorineatoms.d,ChangeintheaverageoxidationstateofOatomswiththree,fourandfiveLinearestneighboursinthefullylithiatedstate(x=0).Thedataincanddwerecollectedfrommodelstructureswithoutstrainandarerepresentativeoftrendsseenatalllevelsofstrain.Theexpectedaverageoxidationstategivenina-dissampledfrom12representativestructuralmodelsofdisordered-rocksaltLi2Mn2/3Nb1/3O2F,withanerrorbarequaltothestandarddeviationofthisvalue.e,AschematicbandstructureofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.小结目前锂离子电池及其他电池领域的研究依然是如火如荼。在X射线吸收谱中，型通阈值之上60eV以内的低能区的谱出现强的吸收特性,称之为近边吸收结构(XANES)。
最近，过备更激晏成林课题组（NanoLett.,2017,17,538-543）利用原位紫外-可见光光谱的反射模式检测锂硫电池充放电过程中多硫化物的形成，过备更激根据图谱中不同位置的峰强度实时获得充放电过程中多硫化物种类及含量的变化，如图四所示。利用原位表征的实时分析的优势，投入来探究材料在反应过程中发生的变化。然而大部分研究论文仍然集中在使用常规的表征对材料进行分析，开始一些机理很难被常规的表征设备所取得的数据所证明，开始此外有深度的机理的研究还有待深入挖掘。
首批此外通过EAXFS证明了富含缺陷的四氧化三钴中的Co具有更低的配位数。Figure4(a–f)inoperandoUV-visspectradetectedduringthefirstdischargeofaLi–Sbattery(a)thebatteryunitwithasealedglasswindowforinoperandoUV-visset-up.(b)Photographsofsixdifferentcatholytesolutions;(c)thecollecteddischargevoltageswereusedfortheinsituUV-vismode;(d)thecorrespondingUV-visspectrafirst-orderderivativecurvesofdifferentstoichiometriccompounds;thecorrespondingUV-visspectrafirst-orderderivativecurvesof(e)rGO/Sand(f)GSH/SelectrodesatC/3,respectively.理论计算分析随着能源材料的大力发展，大模计算材料科学如密度泛函理论计算，大模分子动力学模拟等领域的计算运用也得到了大幅度的提升，如今已经成为原子尺度上材料计算模拟的重要基础和核心技术，为新材料的研发提供扎实的理论分析基础。
限于水平，型通必有疏漏之处，欢迎大家补充。
该研究工作利用了XANES等技术分析了富含缺陷的四氧化三钴的化学环境，过备更激从而证明了其中氧缺陷的存在及其相对含量。投入（b）FeCoNiMnRuHEA表面上不同催化位点上水解离的反应能垒。
（d）FeCoNiXRu（X=Cr，开始Mn，Cu）HEA的投影态密度对比。二.HEA的电化学性能评估为了评价FeCoNiMnRu/CNFs的电化学活性，首批作者将其置于氩气饱和的1.0MKOH溶液中进行测试，首批如图4a所示，相比于其它对比样，FeCoNiMnRu/CNFs具有最小的过电位（71mV@100mAcm−2）和塔菲尔斜率（67.4mVdec−1，支撑信息），表明其具有优异的析氢反应（HER）性能，并且该催化剂也具有最优的析氧反应（OER）性能，获得100mAcm−2所需的过电位仅为308mV（图4d），为此，采用FeCoNiMnRu/CNFs作为HER和OER双功能电催化剂所需的水分解电压仅为1.65V（100mAcm−2，图4f），其性能优于大部分目前报道的先进催化剂（图4e）。
大模图2.FeCoNiMnRu/CNFs的形貌和结构表征。【图文简介】一.FeCoNiMnRuHEA的形貌和结构表征通过改变金属前驱体的种类可以获得不同单相的FeCoNiXRuHEA电催化剂，型通以FeCoNiMnRu作为模型电催化剂，型通如图2a所示，经过高温碳化后FeCoNiMnRu纳米颗粒（NPs）均匀锚定在碳纳米纤维（CNFs）表面，透射电镜（TEM）照片证实FeCoNiMnRuNPs的平均直径为14.2±9.1nm，是面心立方晶体结构，并且五种元素均匀分布在整个HEA上（图2b-e），X射线衍射（XRD）分析用来证实FeCoNiMnRu/CNFs的晶体结构，如图2f，1000℃煅烧3h后的样品只出现三个尖锐的衍射峰，对应NiFe相，但略微向低角度偏移，表明形成了单相的HEA，原位XRD图谱（图2g，h）研究了25-1000℃范围下的样品物相，只有温度高于600℃才会出现明显的衍射峰，在800-1000℃之间Mn3Co7和FeCoNiMnRuHEA两相共存，并且HEA的比例随温度升高而增大，当在1000℃延长加热时间至3h，则样品完全转变为HEA相，表明HEANPs的形成是一个热动力学驱动的相转变过程（图2i）。
